Jornada “Recomendaciones para el uso seguro de Cloruro de Potasio Intravenoso”

Jornada “Recomendaciones para el uso seguro de Cloruro de Potasio Intravenoso”

07.08.2024 – Organizamos esta actividad junto al Centro de Información de Medicamentos de la Facultad de Ciencias Químicas. Es gratuita, con cupos limitados y se desarrollará de manera virtual.

El miércoles 21 de agosto tendrá lugar la jornada “Recomendaciones para el uso seguro de Cloruro de Potasio Intravenoso”. Esta actividad propone trabajar los conceptos generales en torno a la seguridad del paciente y las prácticas seguras en el uso de este medicamento en el ámbito hospitalario.

El Cloruro de Potasio es considerado por la Organización Mundial de la Salud como un medicamento de alto riesgo, en este sentido y desde un enfoque preventivo resulta fundamental la capacitación en prevención de daños y la promoción de un uso seguro.

Esta actividad está destinada a farmacéuticos, enfermeros, médicos, entre otros profesionales de la salud y estudiantes de carreras afines. Se realizará el 21 de agosto de 18.30 a 20.30 h, a través de Meet, es gratuita y requiere inscripción previa.

Se abordarán los siguientes aspectos:

  • Seguridad del paciente y medicación sin daño.
  • Prácticas para el uso seguro de medicamentos.
  • Medicamentos de alto riesgo y LASA. Definición y recomendaciones generales.
  • Cloruro de potasio IV.
  • Indicaciones (aprobadas y uso “off-label”).
  • Contraindicaciones.
  • Administración intravenosa: precauciones especiales de uso.
  • Interacción con otros medicamentos y otras formas de interacción.
  • Reacciones adversas.
  • Sobredosis.
  • Errores frecuentes en el uso de cloruro de potasio IV y prácticas de prevención.
  • Errores más frecuentes detectados.
  • Prácticas de prevención de errores.

Expondrán sobre estos temas profesionales de la Universidad Nacional de Córdoba (UNC) pertenecientes a la Facultad de Ciencias Químicas (Centro de Información de Medicamentos y Departamento de Ciencias Farmacéuticas) y al Laboratorio de Hemoderivados (Farmacoepidemiología e Información Científica). Además, disertarán profesionales de la Escuela de Enfermería de la UNC, y especialistas en Farmacia del Hospital Misericordia y del Sanatorio Aconcagua.

Para participar es necesaria la inscripción previa en el siguiente link: https://forms.gle/6s2j5kYksBK2ENpt9. El día de la jornada se enviará el enlace correspondiente, vía mail, a todas las personas inscriptas .

Ante cualquier duda o consulta comunicarse al siguiente correo: farmacovigilancia@hemoderivados.unc.edu.ar

Jornada de Actualización en Farmacovigilancia de Medicamentos Hemoderivados

Jornada de Actualización en Farmacovigilancia de Medicamentos Hemoderivados

18.09.2023 – Se abordarán conceptos centrales sobre el manejo de este tipo de medicamentos. Será el 21 de octubre de 9 a 14 h. y la actividad está destinada a profesionales y actores del sistema de salud, así como a estudiantes avanzados. 

El sábado 21 de octubre tendrá lugar en el Laboratorio de Hemoderivados la Jornada de Actualización en Farmacovigilancia de Medicamentos Hemoderivados. Se realizará en el marco del Plan de Gestión de Riesgo del Laboratorio de Hemoderivados y de las acciones conjuntas que se desarrollan con el Centro de Información de Medicamentos (CIME) de la Facultad de Ciencias Químicas.

Este espacio prevé la formación y actualización en aspectos relacionados a la correcta manipulación de medicamentos hemoderivados. La propuesta busca contribuir a su uso racional y a la seguridad de los pacientes.

En esta línea, la jornada propone trabajar los conceptos centrales de farmacovigilancia enfocados en los planes de gestión de riesgos en la utilización de medicamentos. También, capacitar sobre aspectos generales de conservación, preparación y administración de medicamentos inyectables. Así como profundizar en cuestiones específicas de la conservación, preparación y administración de medicamentos hemoderivados.

Expondrán sobre estos temas profesionales de la Universidad Nacional de Córdoba pertenecientes a la Facultad de Ciencias Químicas (Centro de Información de Medicamentos y Departamento de Ciencias Farmacéuticas) y al Laboratorio de Hemoderivados (Dirección de Farmacoepidemiología e Información Científica).

La actividad está destinada a profesionales y actores que se desempeñan en el sistema de salud, y estudiantes avanzados de carreras afines.

Cómo participar

La jornada se desarrollará con modalidad híbrida (presencial en el Laboratorio de Hemoderivados y virtual a través de Meet). Se otorgarán certificados de asistencia y evaluación. La actividad es gratuita, con cupos limitados, y las inscripciones podrán realizarse, hasta el 19 de octubre, haciendo click aquí.

Acceder al Programa de la Jornada 

Por consultas comunicarse vía mail a: farmacovigilancia@hemoderivados.unc.edu.ar

Presentamos el primer preparado regional de Gammaglobulina Subcutánea

Presentamos el primer preparado regional de Gammaglobulina Subcutánea

Esta tarde se realizó la presentación formal de la primera gammaglobulina de administración subcutánea producida en Argentina. Recientemente, la Anmat autorizó al Laboratorio de Hemoderivados de la UNC a elaborar y distribuir este medicamento que hasta el momento se importaba. Además del acto institucional, se llevaron adelante las jornadas científicas “Primer preparado regional de Gammaglobulina Subcutánea, alternativa para el tratamiento de las inmunodeficiencias”, para poner en valor el impacto regional que tiene la elaboración de este medicamento que garantizará el acceso y la disponibilidad a más personas e impactará en el sistema de salud por la reducción de los costos. 

Este jueves por la tarde el Laboratorio de Hemoderivados de la Universidad Nacional de Córdoba (UNC) realizó la presentación oficial de un medicamento que, por primera vez, será elaborado y distribuido en Argentina.

Se trata de la gammaglobulina de administración subcutánea, una eficaz alternativa para el tratamiento de las inmunodeficiencias. Recientemente, la Administración Nacional de Medicamentos y Tecnología Médica (Anmat) autorizó a la institución universitaria a elaborar y distribuir este producto que se sumará al abanico de tratamientos disponibles para las inmunodeficiencias primarias.

La novedad radica en que, hasta el momento, en nuestro país sólo se disponía de gammaglobulinas subcutáneas de origen extranjero, es decir, importadas. Contar con un medicamento de estas características, elaborado en un laboratorio público y universitario, garantiza el acceso y la disponibilidad e impacta positivamente en el sistema de salud de Argentina y la región.

El encargado de abrir el acto institucional fue el director ejecutivo del Laboratorio de Hemoderivados, Héctor Gabriel Tavella, quien explicó a grandes rasgos las características del medicamento y remarcó el compromiso de los trabajadores y trabajadoras de la institución universitaria que hicieron posible que se cumpla con este objetivo.

“Lo que estamos presentando hoy es más que un medicamento, es el fruto del esfuerzo colectivo y el cumplimiento de un sueño”, sentenció Tavella y mencionó otros proyectos en los que se encuentra trabajando el laboratorio que, además de su importancia científica y tecnológica, servirán para impactar positivamente en la sociedad.

“Esta es la forma en la que quienes integramos este laboratorio trabajamos, con el compromiso y la responsabilidad de extender cada vez más el nombre de nuestra Universidad Nacional de Córdoba”, afirmó el director ejecutivo.

A su turno, el rector de la UNC, Hugo Juri, felicitó al Laboratorio de Hemoderivados por el avance y resaltó la importancia de poder llevar adelante la producción nacional de un medicamento. “La pandemia ocasionada por el Covid-19 nos demostró, como nunca, la significancia que tiene la producción nacional de estos elementos tan críticos como necesarios”, señaló.

Juri aprovechó la oportunidad para subrayar la importancia que tiene el Laboratorio de Hemoderivados, próximo a cumplir 60 años, en toda América Latina como regulador de precios de los medicamentos y como faro para la concreción de otros laboratorios en la región.

El rector afirmó que “Hemoderivados es un orgullo para la UNC, no solo por su prestigioso pasado sino por su gran futuro, ganado con el camino hecho hasta el momento y gracias a los recursos humanos que se forman en la UNC en investigación y tecnología”.

En el acto estuvieron presentes, además de Juri y Tavella, el vicerrector de la UNC, Ramón Pedro Yanzi Ferreira; el secretario general de la UNC, Roberto Terzariol; el prosecretario general, Jorge Dutto; la gerente administrativa del Laboratorio de Hemoderivados, Natacha Beltrán; el gerente de operaciones del Laboratorio de Hemoderivados, Daniel Allemandi y demás integrantes del directorio.

Jornadas científicas

Con el objetivo de poner en valor este logro y dar a conocer su importancia e impacto regional, el Laboratorio de Hemoderivados organizó las jornadas científicas “Primer preparado regional de Gammaglobulina Subcutánea, alternativa para el tratamiento de las inmunodeficiencias”.

De este modo, luego del acto institucional se llevó a cabo la disertación de María Eugenia Bernardi, directora de desarrollo de productos y procesos del Laboratorio de Hemoderivados, quien ofreció la conferencia “Importancia de contar con gammaglobulinas subcutáneas regionales, la experiencia desde la UNC Hemoderivados”

Posteriormente, Alejandro Lozano, secretario de investigación de la Facultad de Ciencias de la Salud en la Universidad Católica de Córdoba, dictó la ponencia “la gammaglobulina subcutánea como estrategia terapéutica de las inmunodeficiencias primarias humorales: la importancia de la epidemiología”.

A las 18, en tanto, se desarrolló el simposio internacional “Experiencias actuales en el uso clínico de gammaglobulina subcutánea”, que contará con la participación de prestigiosos especialistas de Argentina y España.

Las jornadas culminarán con una capacitación destinada a profesionales de la salud con el taller “Uso, farmacovigilancia y prevención de riesgos referidos a la gammaglobulina subcutánea” que tendrá lugar el próximo 22 de septiembre.

La propuesta estará a cargo de profesionales del Hospital Garrahan y del Laboratorio de Hemoderivados.

Gammaglobulinas y formas de administración

Las gammaglobulinas o concentrados de anticuerpos son un tipo de medicamento inyectable constituido principalmente por Inmunoglobulina G (IgG). Están compuestas por un amplio espectro de anticuerpos, es decir que proveen inmunidad contra múltiples agentes infecciosos por lo que se las considera inmunoglobulinas poli específicas.

Tanto las gammaglobulinas de administración endovenosa como subcutánea se indican principalmente en personas con inmunodeficiencias primarias (IDP). Las IDP contemplan un amplio abanico de enfermedades de origen genético que afectan al sistema inmune de las personas y por las cuales son susceptibles de padecer infecciones frecuentes.

Estos pacientes necesitan recibir tratamiento de por vida para fortalecer su sistema inmune y poder afrontar las enfermedades que producen en nuestro organismo diversos agentes infecciosos. Además de garantizar el acceso y la disponibilidad a este tipo de medicamentos, el hecho de que se produzca en el país también incide en la protección que reciben los pacientes.

Al ser una gammaglobulina elaborada a partir del plasma obtenido en Argentina y en países limítrofes, los anticuerpos que contiene comparten el perfil epidemiológico de los agentes infecciosos que circulan en la región.

Ventajas

Una de las ventajas de las inmunoglobulinas de administración subcutánea es que las infusiones las pueden realizar semanalmente y de manera domiciliaria los mismos pacientes o sus familiares -debidamente entrenados.

Esto implica una mejora en su calidad de vida ya que pueden recibir su tratamiento de manera ambulatoria. Mientras que la administración endovenosa requiere de la internación del paciente para recibir la infusión una vez al mes.

Esta mayor frecuencia en la administración permite a su vez que las concentraciones de inmunoglobulina G en sangre se mantengan más estables.

Entre las ventajas de la administración subcutánea también se destacan:

  • Disminución del tiempo de administración y de los costos de internación.
  • No se requiere de accesos venosos y además se puede administrar en simultáneo en varios sitios de infusión.
  • Disminución de la incidencia de reacciones adversas sistémicas.