Gamma Antitetánica UNC Plus

Está constituida por inmunoglobulina humana antitetánica pasteurizada y vacuna antitetánica. La vacuna antitetánica es una suspensión inyectable intramuscular de toxoide tetánico formolizado, adsorbido sobre gel de hidróxido de aluminio como adyuvante.

Indicaciones:

Está indicada en todos aquellos casos de heridas propensas a la infección con el Clostridium tetani, en personas no inmunizadas o incompletamente inmunizadas contra el tétanos, en personas cuya historia de vacunación sea desconocida, y en personas que no hayan recibido la última dosis de vacuna antitetánica dentro de los 10 años previos a la herida.

Se recomienda administrar el toxoide tetánico simultáneamente (inmunización activa) para estimular la producción de anticuerpos específicos.

Presentaciones:

Gamma Antitetánica UNC PLUS 250 y 500 UI / toxoide tetánico 75 UI.

Vencimiento y Conservación:

3 años entre 2 y 8 ºC.

Gamma Anti-Rho UNC

Es un medicamento inyectable intramuscular, pasteurizado, estéril y apirógeno, que contiene anticuerpos específicos y neutralizantes del factor eritrocitario Rho (D).

La solución ha sido preparada con inmunoglobulina G (IgG) purificada de una mezcla de plasma sanguíneo proveniente de donantes voluntario sanos Rh-negativo, sensibilizados al antígeno Rho (D).

Acción Terapéutica:

• Previene la sensibilización con el antígeno eritrocitario Rho (D) en personas Rh-negativo.
• Aplicada a mujeres Rh-negativo embarazadas con hijo Rh-positivo, previene la sensibilización materna al antígeno D (Rho), dando origen a la profilaxis de la Enfermedad Hemolítica del Recién Nacido.

El mecanismo íntimo de la inmunosupresión anti-D es aún desconocido, pero está estrechamente ligado a la dosis y al momento de su administración.

Indicaciones:

Gamma Anti Rho UNC está indicada en mujeres Rh-negativo en edades de maternidad o más jóvenes, que no han sido previamente sensibilizadas al factor eritrocitario Rho (D) y que pueden estar expuestas a este factor en uno o más de los siguientes eventos:

• Nacimiento de un niño Rh-positivo.
• Embarazo incompleto por aborto espontáneo o inducido, con la pérdida de un feto Rh-positivo.
• Amniocentesis, versiones, trauma abdominal y hemorragia transplacentaria, durante el embarazo con feto Rh-positivo.
• Transfusión de sangre Rh-Positivo por error o mal clasificada en su grupo sanguíneo.

Presentaciones:

Gamma Anti Rho UNC 250 µg

Gamma Anti Rho UNC 300 µg

Vencimiento y Conservación:

18meses entre 2 y 8 °C.

Gammaglobulina T

 Medicamento inyectable intramuscular, pasteurizado, estéril y apirógeno, de Inmunoglobulina normal al 16,5%, de pureza superior al 99% en IgG. Contiene una concentración de anticuerpos polivalentes 10 veces superior al plasma. Posee una distribución de subclases de IgG semejante a la del plasma humano normal.

Indicaciones:

• Profilaxis de las enfermedades virales: Hepatitis A, Sarampión y Rubéola.

• Aumento del título de anticuerpos contra infecciones virales y bacterianas.

• Profilaxis pre-exposición en personas que viajan a zonas endémicas.

Presentaciones:

Gammaglobulina T 2 y 5 ml.

Vencimiento y Conservación:

3 años entre 2 y 8ºC.

Gammasub UNC

Medicamento inyectable de administración subcutánea o intramuscular que contiene principalmente inmunoglobulina G (IgG) con un amplio espectro de anticuerpos contra diversos agentes infecciosos, por lo que es una inmunoglobulina poliespecífica.

Indicaciones:

• Terapia de sustitución de anticuerpos en adultos y niños con Inmunodeficiencia Primaria (IDP).
• Terapia de sustitución de anticuerpos en pacientes con Inmunodeficiencia Secundaria.
•  Terapia de Mucositis Radiogénica.

Presentaciones:

Gammasub UNC en viales de 3, 10 y 20 ml

Presentación hospitalaria: cajas de 10 viales por: 3 – 10 – 20 ml

Condiciones de almacenamiento:

Estable durante un periodo de 36 meses entre 2 y 8 °C.

Condiciones especiales: estable durante 3 meses entre 15 y 25°C o hasta su fecha de vencimiento (lo que ocurra primero).

Inmunoglobulina G endovenosa UNC

 Medicamento inyectable endovenoso, pasteurizado, estéril y apirógeno de Inmunoglobulina G polivalente y policlonal, con una pureza superior al 99,5% y una distribución molecular de monómero + dímero superior al 99%. Posee una distribución de subclases de IgG semejante a la del plasma humano normal.

Indicaciones:

• Inmunodeficiencias Primarias: Agammaglobulinemia, Hipogammaglobu-linemia, Inmunodeficiencia Común Variable, Síndrome de Hiper IgM, Síndrome Wiskott Aldrich, Ataxia Telangiectasia y cuando se necesita aumentar la concentración sérica de IgG.
• Leucemia Linfática Crónica, SIDA Pediátrico, Púrpura Trombocitopénica Inmune, Anemia Hemolítica Autoinmune, Miastenia Gravis, Síndrome de Guillain Barré, Polineuropatías Desmielinizantes Inflamatorias Crónicas, Enfermedad de Kawasaki.
• Tratamiento de enfermedades virales como Hepatitis A, Meningitis, Neumonía, Herpes Zoster, Citomegalia y Poliomelitis.
• Tratamiento de infecciones bacterianas agudas, antibiótico-resistentes, como sepsis, flemones, otitis media, meningitis, forunculosis y osteomielitis.

Presentaciones:

Inmunoglobulina G Endovenosa UNC 10,0; 5,0; 2,5 y 0,5 g.

Vencimiento y Conservación:

3 años al abrigo de la luz, entre 2 y 8 °C.