Albúmina Sérica Humana UNC

Medicamento inyectable endovenoso, pasteurizado, estéril y apirógeno, que contiene una solución acuosa proteica de albúmina humana al 20%.
La albúmina tiene ventajas que hacen que sea de preferencia frente al plasma: no requiere tipificación sanguínea pretransfusional; no hay interferencias posteriores a su uso a nivel de estudios serológicos de grupos sanguíneos; y no presenta riesgo de transmisión de enfermedades virales.

Acción terapéutica:

Expansor del volumen sanguíneo.

Indicaciones:

-Hipovolemia.
-Shock hipovolémico.
-Hipoproteinemia con o sin edema.
-Hiperbilirrubinemia asociada a enfermedad hemolítica neonatal.
-Hemodiálisis.
-Quemaduras severas.
-Síndrome respiratorio del adulto.
-Bypass cardiopulmonar.
-Ascitis.
-Nefrosis aguda y síndrome nefrótico agudo.
-Pancreatitis e infecciones intra-abdominales.
-Deficiencia hepática aguda.
-Resuspensión de glóbulos rojos.

Presentaciones:

Albúmina Sérica Humana UNC por 50, 20 y 10 ml.

Vencimiento y Conservación:

3 años a temperatura inferior a los 25 °C y al abrigo de la luz.

Antitrombina III UNC Pasteurizada

Medicamento inyectable endovenoso, liofilizado, pasteurizado, estéril y apirógeno de antitrombina III; obtenido a partir de plasma humano purificado por técnicas cromatográficas.

Acción terapéutica:
Inhibidor fisiológico de la coagulación sanguínea por inhibición de las enzimas activadas de la vía intrínseca de la coagulación, principalmente trombina y factor X activado.

Indicaciones:

– Pacientes con déficit congénito de antitrombina III:

• Profilaxis de la Trombosis venosa profunda y el tromboembolismo en situaciones de riesgo clínico
  (especialmente durante la cirugía o durante el período peri-parto), en asociación con heparina si está
  indicado.
• Prevención de la progresión de la Trombosis venosa profunda y el tromboembolismo en asociación con
  heparina si está indicado.

– Déficit adquirido de antitrombina III.

Presentaciones:

Antitrombina III UNC Pasteurizada en frasco ampolla de 500 UI.

Complejo Protrombínico UNC

Medicamento inyectable endovenoso, liofilizado, estéril y apirógeno constituido por los factores IX, II y X de la coagulación. Es obtenido a partir de plasma humano mediante técnicas cromatográficas y su proceso de producción incluye dos etapas de inactivación viral.

Acción terapéutica:
Antihemorrágico.

Indicaciones:

Profilaxis y tratamiento de hemorragias en pacientes con:

• Deficiencia congénita simple o múltiple de factor IX, factor II o de factor X.
• Deficiencia adquirida simple o múltiple de los factores del complejo protrombínico por: daño severo del parénquima hepático, sobredosis de anticoagulantes orales, déficit de factores vitamina K dependientes, cirugía cardiovascular con circulación extracorpórea, politraumatismos.

No se recomienda el uso de concentrados de complejo protrombínico en coagulación intravascular diseminada ni en fibrinogenólisis.

Presentaciones:
Complejo Protrombínico UNC en frasco ampolla por 500 UI.

Factor VIII antihemofílico UNC 

Medicamento inyectable endovenoso, liofilizado, estéril y apirógeno constituido por factor VIII obtenido a partir de plasma humano, mediante técnicas cromatográficas. Su proceso de producción incluye dos etapas de inactivación viral. Contiene aproximadamente entre 50 y 200 veces la cantidad de Factor VIII que se encontraría en un volumen igual de plasma fresco, con una actividad específica mayor o igual a 40 UI/mg.

Acción terapéutica:
Antihemorrágico.

Indicaciones:

• Profilaxis de complicaciones hemorrágicas en pacientes con déficit moderado a severo de factor VIII debido a Hemofilia A.
• Tratamiento de complicaciones hemorrágicas en pacientes con Hemofilia A, incluyendo las hemorragias producidas antes o durante las cirugías.
•  Tratamiento y profilaxis en deficiencias adquiridas de factor VIII.

No está indicado en el tratamiento de la enfermedad de Von Willebrand. No obstante, contiene factor de Von Willebrand, de ocurrencia natural, que se purifica junto al factor VIII durante el proceso de elaboración.

Presentaciones:
Factor VIII Antihemofílico UNC en frasco ampolla de 500 UI.

Gamma Antitetánica UNC Plus

Está constituida por inmunoglobulina humana antitetánica pasteurizada y vacuna antitetánica. La vacuna antitetánica es una suspensión inyectable intramuscular de toxoide tetánico formolizado, adsorbido sobre gel de hidróxido de aluminio como adyuvante.

Indicaciones:

Está indicada en todos aquellos casos de heridas propensas a la infección con el Clostridium tetani, en personas no inmunizadas o incompletamente inmunizadas contra el tétanos, en personas cuya historia de vacunación sea desconocida, y en personas que no hayan recibido la última dosis de vacuna antitetánica dentro de los 10 años previos a la herida.

Se recomienda administrar el toxoide tetánico simultáneamente (inmunización activa) para estimular la producción de anticuerpos específicos.

Presentaciones:

Gamma Antitetánica UNC PLUS 250 y 500 UI / toxoide tetánico 75 UI.

Vencimiento y Conservación:

3 años entre 2 y 8 ºC.