Albúmina Sérica Humana UNC

Albúmina Sérica Humana UNC

Albúmina Sérica Humana UNC

Medicamento inyectable endovenoso, pasteurizado, estéril y apirógeno. Contiene una solución acuosa proteica de albúmina humana al 20%.

 

Indicaciones:

  • Hipovolemia.
  • Hipoproteinemia
  • Hiperbilirrubinemia neonatal
  • Hemodiálisis
  • Como tratamiento complementario en quemaduras severas, síndrome respiratorio del adulto, bypass cardiopulmonar, ascitis, nefrosis aguda y síndrome nefrótico agudo, pancreatitis e infecciones intra-abdominales, fallas agudas del hígado y toxemia del embarazo.
  • Resuspensión de glóbulos rojos.

 

Presentaciones:

Albúmina Sérica Humana UNC por 50, 20 y 10 ml.

 

Vencimiento y Conservación:

3 años a temperatura inferior a los 25 °C y al abrigo de la luz.

Antitrombina III UNC Pasteurizada

Antitrombina III UNC Pasteurizada

Antitrombina III UNC Pasteurizada

Medicamento inyectable endovenoso, liofilizado, pasteurizado, estéril y apirógeno de Antitrombina III. Potente agente hemostático que reestablece el balance en la hemostasia de aquellos pacientes con deficiencia hereditaria de Antitrombina III en situaciones de riesgo, y de aquellos pacientes que han desarrollado una deficiencia adquirida de este anticoagulante natural.

 

Indicaciones:

Profilaxis y tratamiento de los desórdenes trombóticos o tromboembólicos en pacientes con niveles de Antitrombina III disminuidos:

  • Cirugías, embarazos o partos en pacientes con deficiencia congénita
  • Respuesta inadecuada o ausente a la heparina
  • Existencia o riesgo de CID
  • Existencia o riesgo de trombosis en pacientes con síndrome nefrótico
  • Cirugía o hemorragia en pacientes con falla hepática grave.
  • Sepsis, Preeclampsia, Cirugía Cardiaca con CEC, Hemodiálisis.


Presentaciones:

Antitrombina III UNC 500 y 1000 UI.


Vencimiento y Conservación:

18 meses al abrigo de la luz entre 2 y 8 °C.

 

Complejo Protrombínico UNC

Complejo Protrombínico UNC

Complejo Protrombínico UNC

Medicamento inyectable endovenoso, liofilizado, estéril y apirógeno constituido por los factores II, IX y X de la coagulación. Su proceso de producción incluye dos etapas de inactivación viral.

Indicaciones:

Profilaxis y tratamiento de hemorragias en:

  • Pacientes con deficiencia congénita simple o múltiple de factor IX, factor 11 o de factor X.
  • Pacientes con deficiencia adquirida simple o múltiple de los factores del complejo protrombínico: daño severo del parénquima hepático, sobredosis de anticoagulantes orales, deficiencia de vitamina K, cirugía cardiovascular con circulación extracorpórea, etc.


Presentaciones:

Complejo Protrombínico UNC por 200 y 500 UI.


Condiciones de conservación:

Mantener al abrigo de la luz entre 2 y 8 ºC.


Vencimiento:

2 años a partir de la fecha de elaboración.

Factor VIII Antihemofílico UNC

Factor VIII Antihemofílico UNC

Factor VIII antihemofílico UNC 

Concentrado de alta pureza con doble inactivación viral constituido por el complejo Factor VIII / Factor de Von Willebrand. Es un medicamento inyectable, endovenoso, liofilizado, estéril y apirógeno que contiene aproximadamente entre 500 y 200 veces la cantidad de Factor VIII que se encontraría en un volumen igual de plasma fresco.

Indicaciones:

  • Profilaxis en pacientes con déficit moderado o severo de Factor VIII debido a la Hemofilia A.
  • Tratamiento de complicaciones hemorrágicas en pacientes con Hemofilia A, incluyendo las hemorragias producidas antes o durante las cirugías.
  • Tratamiento y profilaxis en deficiencias adquiridas de Factor VIII.


Presentaciones:

Factor VIII Antihemofílico UNC 250 UI y 500 UI.


Vencimiento y Conservación:

2 años al abrigo de la luz, entre 2 y 8°C.

Gamma Antitetánica UNC Plus

Gamma Antitetánica UNC Plus

Gamma Antitetánica UNC Plus

Está constituida por inmunoglobulina humana antitetánica pasteurizada y vacuna antitetánica. La vacuna antitetánica es una suspensión inyectable intramuscular de toxoide tetánico formolizado, adsorbido sobre gel de hidróxido de aluminio como adyuvante.

Indicaciones:

Está indicada en todos aquellos casos de heridas propensas a la infección con el Clostridium tetani, en personas no inmunizadas o incompletamente inmunizadas contra el tétanos, en personas cuya historia de vacunación sea desconocida, y en personas que no hayan recibido la última dosis de vacuna antitetánica dentro de los 10 años previos a la herida.

Se recomienda administrar el toxoide tetánico simultáneamente (inmunización activa) para estimular la producción de anticuerpos específicos.

Presentaciones:

Gamma Antitetánica UNC PLUS 250 y 500 UI / toxoide tetánico 75 UI.

Vencimiento y Conservación:

3 años entre 2 y 8 ºC.